雲舟生物的過(guò)表達穩轉細胞株可幫您克服基因瞬時(shí)轉染效兵低率的不穩定性。我們的基因過(guò)表時金達細胞采用慢病毒轉導以及抗性篩選方但謝法制備。目的基因表達水平采用RT-qPCR方法驗證討事。此外，我們還(hái)會(hu來山ì)對(duì)每批細胞株産品進(jìn)行一系列QC檢驗，如無菌檢測、和讀支原體檢測等。根據您的需求，我們還(hái)可提供其它檢測方項目，好有如WB、免疫組化試驗等。
亮點：
圖1 基因過(guò)表達穩轉細胞株的構建流程。
| 服務 | 交付内容 | 價格(CNY) | 周期 |
|---|---|---|---|
| 基因過(guò)表達細胞穩轉株構建 | 多克隆細胞群（>106個細胞/管, 2管） | ￥13,980起(qǐ) | 9-15周 |
| 兩(liǎng)個單克隆細胞株（>106個細胞/管, 每個克隆各2管） | ￥18,980起(qǐ) | 14-20周 |
* 增加交付克隆數將(jiāng)收取額外費用。
| 試驗項目 | 方法 |
| 基因過(guò)表達驗證（默認） | RT-qPCR |
| 表達測試（額外收費） | WB、IF、FACS |
| 無菌測試（默認） | 支原體檢測、生物負荷檢測等 |
圖2 基因過(guò)表達細胞穩轉株的表達驗證。（A）在ID8、CHO-大電K1、HEK293細胞中分别過(guò)表達慢病毒見花轉導的MSLN、B7-H3、以及CD19，流這睡式細胞術分析。（B）WB分析Caco-2關事細胞的蛋白表達水平。（C）熒光素酶試驗檢測MCF7細現雪胞中過(guò)表達的熒光素酶報告基因。（D）表達熒光素酶報告基因的Renca唱請細胞源性異種(zhǒng)移植小鼠模型，還很體内成(chéng)像追蹤腫瘤遷移影妹。
| 優勢 | 不足 | |
| 慢病毒轉導 | 轉基因整合宿主細胞基因組、轉基因永事科久表達、較容易轉導靶細胞轉導 | 低裝載量（最高6.7 kb） |
| 質粒轉染 | 裝載量上限高（可達27 kb） | 瞬時(shí)表達、傳代後(hòu)質粒濃度降低、需笑睡要電轉或其它轉染方式 |
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